A.2小时
B.1小时
C.半小时
D.10分钟
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A.上颌矢状劈开截骨
B.上颌LeFort I型截骨术
C.上双侧下颌升支矢状劈开截骨
D.水平截骨颏成形术
A.取半卧位
B.评估患者的口鼻腔清洁程度,注意观察患者呼吸
C.给予雾化吸入,协助患者有效排痰
D.评估患者的痰液性质、量,及时吸净口鼻腔分泌物
A.全麻清醒后,取半卧位
B.评估患者的肿胀程度,观察呼吸情况
C.卧床休息,尽量少活动
D.遵医嘱应用药物
A.保持口腔清洁
B.防止局部创伤
C.张闭口训练及咀嚼功能锻炼
D.以上都是
A.半年左右
B.1年左右
C.2年左右
D.3年左右
A.X线头影测量分析
B.病史资料
C.专科检查正面、侧面、咬合关系、颞下颌关节等
D.血、心脏、肺脏等全身检查
A.尖头并指畸形
B.颅面骨发育不全综合征
C.眼睑-颧骨-下颌发育不全综合征
D.第一、二鳃弓综合征
A.X线头影测量
B.面型预测分析
C.请正畸科会诊
D.模型外科
A.先天性畸形
B.发育不全畸形
C.后天获得性畸形
D.人为因素所致的畸形
A.上颌前突
B.下颌前突
C.双颌前突
D.颏后缩
最新试题
临床试验结束时,临床试验的必备文件是否需要保存以及保存时间,研究者需要和申办者协商决定。
伦理委员会的委员均应当具备伦理审查的资格,定期接受伦理审查的培训。
临床试验方案中需确定受试者样本量,并根据前期试验或者文献数据说明理由。
《药物临床试验质量管理规范》已明确源数据的定义。故临床试验方案不用额外明确何种试验据可作为源数据直接记录在病例报告表中。
新药的临床药理学试验仅限于在I期临床试验阶段进行。
与审查项目存在利益冲突的委员不担任该项目的主审委员。
临床试验方案中的样本量是根据研究者和申办者的经验确定的。
临床试验合同中明确允许监查员、稽查员等可直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
计算机化系统验证时应考虑()。
临床试验方案中应包括受试者在临床试验各组应用的所有试验用药品名称、给药剂量、给药方案、给药途径和治疗时间以及随访期限。