A.药品作用结果的两重性
B.药品应用范围的专属性
C.药品质量控制的严格性
D.药品应用时的有效性
E.药品使用时间的限制性
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A.麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用
B.精神药品分为第一类和第二类
C.特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品
D.特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量
E.使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训
A.片剂连续使用达6天
B.擅自生产麻醉药品或改变生产计划,增加麻醉药品种的
C.擅自经营麻醉药品的
D.擅自配制和出售麻醉药品制剂的
E.未经批准擅自进出口麻醉药品的
A.变质不能用的药
B.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的
C.被污染不能用的药
D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的
E.未取得批准文号生产的
A.麻醉药品
B.营养药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射药品
A.放射性药品
B.毒性药品
C.精神药品
D.麻醉药品
E.直接作用于中枢神经系统的药品
A.超过有效期的
B.被污染的
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
D.不注明或者更改生产批号的
E.未标明有效期或者更改有效期的
A.保健药品
B.消毒药剂
C.有禁忌证的药品
D.副作用大的药品
E.麻醉药品
A.麻醉药品
B.精神药品
C.进口药品
D.医疗用毒性药
E.放射性药品
A.为加强药品监督管理
B.保证药品质量
C.促进药品生产和经营企业的发展
D.保障人体用药安全
E.维护人民身体健康和用药的合法权益
A.医疗期刊上发布广告
B.药学期刊上发布广告
C.健康报上发布广告
D.医药报上发布广告
E.大众传播媒介上发布广告
最新试题
加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的()
下列各项,不属法定特殊管理药品的是()
麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过()
处方一律用阿拉伯数字书写的是()
由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为()
药品既能防病治病,又能危及人身安全是指其特殊性的()
第一类精神药品注射剂每张处方不超过()
以上各项中只能在本医疗机构使用,不可上市销售的是()
为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为()
由消费者自行判断、购买和使用的药品是()