A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D.剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
E.需要产生缓释作用时

A.自动化程度高
B.包衣速度快、时间短、工序少，适合于大规模工业化生产
C.整个包衣过程在密闭的容器中进行，无粉尘，环境污染小
D.节约原辅料，生产成本较低
E.对片芯的硬度要求不大

A.HPMC
B.PVA
C.CAP
D.PVP
E.MC

A.豆磷脂
B.西黄芪胶
C.乙基纤维素
D.羧甲基淀粉钠
E.脱水山梨醇脂肪酸酯（脂肪酸山梨坦）

A.丙烯酸树脂
B.醋酸纤维素
C.葡萄糖、甘露糖的混合物
D.促渗剂
E.聚氯乙烯

A.提高药物溶解度
B.液体药物粉末化
C.提高药物稳定性
D.制备靶向制剂
E.避免药物的首过效应

A.药物的水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度
B.可掩盖药物的苦味及臭味
C.只能将药物粉末填充于空胶囊中
D.空胶囊常用规格为0～5号
E.胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊

A.气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统3部分组成
B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳剂型
C.目前使用的抛射剂为压缩气体
D.气雾剂只能吸入给药
E.抛射剂的种类及用量直接影响溶液型气雾剂雾化粒子的大小

A.沸腾干燥器可将混合、制粒、干燥一次完成
B.箱式干燥器物料盘上的物料不能过厚
C.喷雾干燥不适用于热敏性物料的干燥
D.冷冻干燥得到的产品含水量较大
E.冷冻干燥适用于热不稳定的抗生素类药物或酶等生物制品

A.硝酸甘油
B.苯妥英钠
C.地高辛
D.茶碱
E.盐酸地尔硫革