A.取得执业医师资格
B.经注册的执业医师
C.执业医师注册的执业地点取得
D.经注册的执业助理医师在执业地点取得
E.经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.麦角酸、麻黄素等物质国家将其列入药品类易制毒化学品
B.医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素
C.单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营
D.规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的可免办理《购用证明》
E.《购用证明》有效期为3个月
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日极量
D.3日极量
E.7日常用量
A.药学专业或相关专业本科以上学历并具中级以上技术职称
B.药学本科以上学历并具中级以上技术职称
C.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具高级以上技术职称
D.药学专业硕士并具中级以上技术职称
E.药学专业博士并具中级以上技术职称
A.主管院长、药学部门及医务科（部或处）负责人
B.主管院长、药学部门负责人
C.主管院长、药学部门及有关科、室负责人
D.药学部门负责人及下属科、室负责人
E.药学部门及有关医技科室负责人
最新试题
应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是（）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，关于中药饮片包装的叙述正确的是（）
处方调配相关的要求包括（）
根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的（）
医院药学部门应当在谁的领导下开展工作（）
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达130万元，根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应（）
某制药厂在生产过程中擅自添加着色剂、香精出厂销售，因对人体造成严重危害，被查处，其销售金额已达60万元，根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对进口药品发生的不良反应进行年度汇总报告要求的时间是（）
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）