单项选择题根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均()

A.按生产假药处罚
B.按生产劣药处罚
C.按无许可证生产药品处罚
D.按非法经营处罚
E.按非法销售处罚


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1.单项选择题《医疗机构制剂许可证》的有效期为()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

2.单项选择题对医疗机构配制的制剂质量负责的人()

A.医疗机构负责人
B.医疗机构药学部门负责人
C.制剂室负责人
D.药检室负责人
E.药检人员

3.单项选择题医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是()

A.医疗机构药学部门
B.药事管理委员会
C.制剂质量管理组织
D.制剂使用部门
E.药品监督管理部门

4.单项选择题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,医疗机构储存药品,应当分库、分区、分垛,划分依据为()

A.药品属性和类别
B.药品剂型
C.药品的生产企业
D.药品的效期
E.药品的购进日期

5.单项选择题根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是()

A.医疗机构购进药品应建立进货验收制度
B.医疗机构购进药品应当逐批验收
C.医疗机构接受捐赠的药品可不必验收
D.医疗机构应当建立药品效期管理制度
E.医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

6.单项选择题村卫生室、诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应经何部门核准()

A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级卫生行政部门
D.县级食品药品监督管理部门
E.上级乡镇卫生院

7.单项选择题出现以下情况时,医师可以越级使用抗菌药物()

A.其他级别抗菌药物治疗效果慢时
B.其他级别抗菌药物出现缺药时
C.合并感染的情况下
D.重大手术过程中
E.因抢救生命垂危的患者等紧急情况

8.单项选择题医疗机构抗菌药物供应目录的调整周期是()

A.原则上为2年,最短不得少于1年
B.原则上为3年,最短不得少于1年
C.原则上为3年,最短不得少于2年
D.原则上为5年,最短不得少于2年
E.原则上为5年,最短不得少于3年

9.单项选择题不得重复列入抗菌药物供应目录的是()

A.具有相似或者相同的药物分子结构特征的抗菌药物
B.具有相似或者相同的药物理化性质的抗菌药物
C.具有相似或者相同的药代动力学特征的抗菌药物
D.具有相似或者相同的药理学特征的抗菌药物
E.具有相似或者相同的适应证的抗菌药物

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某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售,直至案发,虽未发现对人体造成严重危害,但销售金额已达130万元,根据《中华人民共和国刑法》追究刑事责任时应()

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