A.生产、经营未经备案的第一类医疗器械B.未经备案从事第一类医疗器械生产C.经营第二类医疗器械,应当备案但未备案D.已经备案的资料不符合要求
A.生产、经营说明书、标签不符合本条例规定的医疗器械B.未按照医疗器械说明书和标签标示要求运输、贮存医疗器械C.转让过期、失效、淘汰或者检验不合格的在用医疗器械D.进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械
A.未按照要求提交质量管理体系自查报告B.从不具备合法资质的供货者购进医疗器械C.医疗器械经营企业、使用单位未依照本条例规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度D.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业未依照本条例规定建立并执行销售记录制度