多项选择题在调配处方过程中的道德规范包括()

A.审方仔细认真,调配准确无误
B.配药后配药人与审核人认真核对签字
C.发药时,耐心向患者讲清服用方法与注意事项
D.尽量帮患者选择质优价廉的药品
E.在患者有需要时更改处方,调换药品


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1.多项选择题药学职业道德的基本原则是()

A.提高药品质量,保证药品安全有效
B.实行社会主义的人道主义
C.个人利益与社会利益相结合
D.全心全意地为人民健康服务
E.时刻以患者、服务对象的利益为重

2.多项选择题关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的有()

A.其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化
B.适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C.对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则
D.药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E.GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责

3.多项选择题根据《中华人民共和国行政许可法》规定,对可以设定行政许可的情形,可通过下列哪些方式能够予以规范而不设行政许可()

A.公民、法人或者其他组织能够自主决定的
B.市场竞争机制能够有效调节的
C.行业组织能够自律管理的
D.行政机关采用事后监督等其他行政管理方式能够解决的
E.中介机构能够自律管理的

4.多项选择题下列可不予行政处罚的行为有()

A.已满十四周岁不满十八周岁的人有违法行为的
B.违法行为在二年内未被发现的(除法律另有规定外)
C.精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的
D.如违法行为轻微并及时纠正,没有造成危害后果的
E.配合行政机关查处违法行为有立功表现的

5.多项选择题新版《药品生产质量管理规范》进一步完善了药品安全保障措施,增加的新制度和措施包括()

A.供应商审计
B.变更控制
C.药品成本公示措施
D.产品质量回顾分析
E.纠正和预防措施

6.多项选择题我国国家药品标准包括()

A.《中国药典》
B.国家食品药品监督管理局批准的药品注册标准
C.国家食品药品监督管理局颁布的药品标准
D.与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范
E.《中国药典》增补本

7.多项选择题新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定,要求配备的资源包括()

A.经批准的工艺规程和操作规程
B.足够的厂房和空间
C.适用的设备和维修保障
D.正确的原辅料、包装材料和标签
E.具有足够数量的执业药师

8.多项选择题2010年修订的《GMP》规定,药品生产企业的关键人员包括()

A.企业法定代表人
B.企业负责人
C.生产管理负责人
D.质量管理负责人
E.质量受权人

9.单项选择题下列是中国食品药品检定研究院职责的是()。

A、负责执业药师资格考试
B、制定《中华人民共和国药典》
C、开展与药品有关的国际交流
D、检验和复检的工作

10.多项选择题下列属于国家食品药品监督管理局职责的是()

A.依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度
B.医疗器械产品注册和监督管理
C.药品再评价、淘汰药品的审核
D.药品生产企业的准入审批
E.组织拟定基本医疗保险药品支付标准

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根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处罚包括()

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根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,属于商业贿赂行为的有()

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根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有()

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