A.着色剂
B.填充剂
C.粘合剂
D.吸收剂
E.崩解剂

A.避免肝脏首过效应
B.达到迅速释放
C.达到缓慢释放
D.避免药物在肠内发生脱羧化反应降解
E.避免药物在胃内被破坏
F.提高消化道吸收率

A.提高片剂的溶出度
B.餐后服药
C.包衣
D.和食物同服
E.服药后多喝水
F.提高胃液的pH值

A.查处方，对科别、姓名、年龄
B.查药品，对药名、规格、数量和标签
C.查配伍禁忌，对药品形状、用法用量
D.查药理作用，对作用类别、药物相互作用
E.查用药合理性，对临床诊断

A.配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.建立并执行进货检查验收制度
C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，有真实完整的药品购进记录
D.药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量处方，应当拒绝调配
E.制定和执行药品保管制度，采取必要的保管措施，保证药品质量

A.经SFDA确定的非处方药改变剂型，但不改变适应证给药剂量以及给药途径的药品，在申请注册的同时可申请为非处方药
B.我国遴选非处方药的原则是：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
C.甲类非处方药不准在大众媒介上广告宣传
D.购药者凭医师处方即可在社会药店零售购买和使用处方药
E.乙类非处方药可采用网上销售方式销售
F.经批准的商业企业无需具有《药品经营许可证》即可零售乙类非处方药

A.药学专业技术人员调剂处方遵循安全、有效和保护患者的隐私权的原则
B.药学专业技术人员应目核处方的前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
C.药士经培训考核合格后，可以承担处方审核、评估、核对等调剂工作
D.药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，可更改或配发代用药品
E.对规定必须做皮试的药物，应审核开方医师是否注明过敏试验及结果的判定

A.麻醉药品是指直掺作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品
B.麻醉药品管理包括对阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药等的管理，但不包括药用原植物的种植管理
C.非医疗、教学、科研需要，一律不得使用麻醉药品
D.麻醉药品每张处方注射剂不得超过2日常用量
E.医疗机构禁止非法使用、储存、借用麻醉药品

A.医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程
B.检验记录属于配制制剂的质量管理文件
C.工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水
D.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂
E.制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管
F.不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外

A.水
B.乙醇
C.丙二醇
D.甘油
E.二甲基亚砜
F.脂肪油