单项选择题经皮给药制剂中主要的剂型为（）
A.软膏剂
B.硬膏剂
C.涂剂
D.贴剂
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1.单项选择题对经皮吸收制剂的错误表述是（）
A.皮肤有水合作用
B.透过皮肤吸收起局部治疗作用
C.释放药物较持续平衡
D.透过皮肤吸收起全身治疗作用
2.单项选择题为患者治疗需用3%氯化钠注射液1000ml，现有l0%和0、9%的氯化钠注射液，应分别取（）
A.231ml和769ml
B.250ml和750ml
C.275ml和725ml
D.306ml和694ml
3.单项选择题若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
A.6小时
B.12小时
C.18小时
D.24小时
4.单项选择题当相对生物利用度为普通制剂的多少时，可认为缓控释制剂与相应的普通制剂生物等效（）
A.80%～100%
B.100%～120%
C.90%～110%
D.80%～120%
5.单项选择题某药物普通制剂的剂量为每日3次，每次100mg，若制成缓控释制剂，每日服用一次，则制成剂量应为每次（）
A.150mg
B.200mg
C.250mg
D.300mg
6.单项选择题下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）
A.青霉素钾（t1/20.7h）
B.异烟肼（t1/23.5h）
C.硝酸甘油（t1/22.8min）
D.地高辛（t1/272h）
7.单项选择题下列哪种药物最适合作成缓控释制剂（）
A.抗生素
B.半衰期小于1小时的药物
C.药效剧烈的药物
D.氯化钾
8.单项选择题下列除哪种药物外均可做成缓控释制剂（）
A.抗生素
B.抗心律失常
C.降压药
D.抗哮喘药
9.单项选择题青霉素普鲁卡因盐的药效比青霉素钾显著延长，其原理是（）
A.药物的扩散减慢
B.减小了药物的粒径
C.药物的半衰期增加
D.生成了难溶性的盐
10.单项选择题影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是（）
A.稳定性
B.代谢
C.油水分配系数
D.剂量大小
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