A.共济失调多始于下肢
B.遗传早现现象
C.Gower征
D.Babinski征阳性
E.CSF蛋白质增高
你可能感兴趣的试题
A.四肢肌无力
B.眼外肌瘫痪
C.小脑性共济失调
D.偏瘫
E.偏头痛
A.常染色体显性遗传
B.青少年和中年起病
C.进行性共济失调
D.痴呆
E.面舌肌搐颤、周围神经病
A.松果体瘤
B.颅咽管瘤
C.脑面血管瘤病
D.神经纤维瘤病
E.结节性硬化症
A.神经纤维瘤病
B.线粒体脑肌病
C.脑面血管瘤病
D.结节性硬化症
E.腓骨肌萎缩症
A.单基因病
B.多基因病
C.染色体病
D.线粒体病
E.神经-肌肉接头病
A.结节性硬化症
B.神经纤维瘤病
C.脑面血管瘤病
D.线粒体脑肌病
E.先天愚型
A.弓形足
B.鹤腿
C.无感觉障碍
D.锥体束征阴性
E.神经源性萎缩
A.缓慢进行性痉挛性双下肢无力
B.剪刀步态
C.共济失调
D.吞咽困难
E.视神经萎缩
A.同一家系的患者发病年龄和病情相似
B.可有眼肌麻痹
C.肌张力障碍
D.深感觉障碍
E.腱反射亢进
A.心电图
B.超声心动图
C.X线片
D.CT和MRI
E.脑电图
最新试题
遗传性上运动神经元截瘫的病理改变主要位于()
颜面部红葡萄酒色扁平血管痣最常见于()
腓骨肌萎缩症的临床表现包括()
男患,30岁,自幼儿期行走时双足尖着地,12岁时因内翻马蹄足畸形手术治疗,15岁后逐渐出现手肌无力萎缩。肌电图检查提示神经源性损害,下肢胫神经传导速度35m/s、该患者可能诊断为()
Friedrelch型共济失调病理主要累及部位是()
神经纤维瘤病的临床特点包括()
关于脊髓小脑性共济失调下列哪项错误()
为明确诊断,最终需要哪种检查()
共济失调毛细血管扩张症的临床表现包括()
对于本例患者,下列哪项诊断方法不恰当()