单项选择题药品经营企业不得购进和销售()配制的制剂?
A.药品生产企业
B.保健品生产企业
C.生物制品生产企业
D.医疗机构
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1.单项选择题药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于()年?
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
2.填空题I.Q.F称为()。
3.单项选择题处方药是指凭执业()和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品?
A.主任药师
B.药师
C.医师
D.主管药师
4.单项选择题新药,是指未曾在中国()上市销售的药品?
A.境内
B.领域内
C.境内外
D.领土内
5.单项选择题包装不符合规定的中药饮片,()销售?
A.可以
B.不得
C.允许在医师指导下
D.允许在医院
6.单项选择题《药品经营许可证》有效期为()年?
A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
7.单项选择题《药品经营质量管理规范》认证检查员必须符合()部门规定的条件?
A.国务院药品监督管理
B.省级食品药品监督管理
C.市级食品药品监督管理
D.县级食品药品监督管理部门
8.单项选择题国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为()?
A.OTC和R
B.一般非处方药和特殊非处方药
C.一类处方药和二类非处方药
D.甲类非处方药和乙类非处方药
9.单项选择题生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,有()部门负责?
A.省级食品药品监督管理
B.国务院药品监督管理
C.市级食品药品监督管理
D.县级食品药品监督管理部门
10.单项选择题药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更()日前,向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记?
A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]
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已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
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2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
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