A.[2]
B.[3]
C.[4]
D.[5]
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A.国务院药品监督管理
B.省级食品药品监督管理
C.市级食品药品监督管理
D.县级食品药品监督管理部门
A.OTC和R
B.一般非处方药和特殊非处方药
C.一类处方药和二类非处方药
D.甲类非处方药和乙类非处方药
A.省级食品药品监督管理
B.国务院药品监督管理
C.市级食品药品监督管理
D.县级食品药品监督管理部门
A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]
A.一般
B.卫生
C.企业
D.药用
A.一般
B.卫生
C.企业
D.药用
A.民事责任
B.赔偿责任
C.刑事责任
D.法律责任
A.功能主治
B.生产企业
C.禁忌
D.用途
A.疗效的宣传
B.医疗用语
C.表示功效的用语
D.药品的宣传
A.汽车网络
B.车上媒体网络
C.控制器局域网
D.局部互联网
最新试题
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。