A.民事责任
B.赔偿责任
C.刑事责任
D.法律责任
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A.功能主治
B.生产企业
C.禁忌
D.用途
A.疗效的宣传
B.医疗用语
C.表示功效的用语
D.药品的宣传
A.汽车网络
B.车上媒体网络
C.控制器局域网
D.局部互联网
A.一千元以上二万元以下罚款
B.一千元以上三万元以下罚款
C.二千元以上二万元以下罚款
D.三千元以上三万元以下罚款
A.2日
B.3日
C.4日
D.5日
A.药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告
B.卫生厅(局)报告
C.政府有关部门报告
D.药品检验所报告
A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
A.单位和个人
B.医生
C.患者
D.药品不良反应监测专业机构和工作人员
A.咨询活动
B.宣传活动
C.销售活动
D.现货销售活动
A.专业性医药报刊进行
B.医药学术刊物进行
C.医疗机构内进行
D.医药专业会议进行
最新试题
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。