A.药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告
B.卫生厅(局)报告
C.政府有关部门报告
D.药品检验所报告
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A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
A.单位和个人
B.医生
C.患者
D.药品不良反应监测专业机构和工作人员
A.咨询活动
B.宣传活动
C.销售活动
D.现货销售活动
A.专业性医药报刊进行
B.医药学术刊物进行
C.医疗机构内进行
D.医药专业会议进行
A.准确,便于消费者自行判断、选择和使用
B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用
C.科学便于消费者自行判断、选择和使用
D.易懂、便于患者自行判断、选择和使用
A.疗效及给药途径不同
B.品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
C.品种及给药途径不同
D.成分及给药途径不同
A.[1989-4-19]
B.[1989-5-1]
C.[2000-1-1]
D.[1990-7-1]
A.[1995-5-1]
B.[1986-7-1]
C.[1997-4-30]
D.[2007-5-1]
A.药师或中药师专业技术职务
B.工程师或相当于工程师药专业技术职务
C.药房或药局副主任(含)以上职务
D.主管药师或主管中药师专业技术职务
A.监督管理工作
B.培训工作
C.检查工作
D.备案工作
最新试题
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
人的本质是()
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。