A.一千元以上二万元以下罚款
B.一千元以上三万元以下罚款
C.二千元以上二万元以下罚款
D.三千元以上三万元以下罚款
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A.2日
B.3日
C.4日
D.5日
A.药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告
B.卫生厅(局)报告
C.政府有关部门报告
D.药品检验所报告
A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
A.单位和个人
B.医生
C.患者
D.药品不良反应监测专业机构和工作人员
A.咨询活动
B.宣传活动
C.销售活动
D.现货销售活动
A.专业性医药报刊进行
B.医药学术刊物进行
C.医疗机构内进行
D.医药专业会议进行
A.准确,便于消费者自行判断、选择和使用
B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用
C.科学便于消费者自行判断、选择和使用
D.易懂、便于患者自行判断、选择和使用
A.疗效及给药途径不同
B.品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
C.品种及给药途径不同
D.成分及给药途径不同
A.[1989-4-19]
B.[1989-5-1]
C.[2000-1-1]
D.[1990-7-1]
A.[1995-5-1]
B.[1986-7-1]
C.[1997-4-30]
D.[2007-5-1]
最新试题
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
非药品广告可有涉及药品的宣传。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
药士可以从事处方调配工作。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
人的本质是()
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。