A.2日
B.3日
C.4日
D.5日
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A.药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告
B.卫生厅(局)报告
C.政府有关部门报告
D.药品检验所报告
A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
A.单位和个人
B.医生
C.患者
D.药品不良反应监测专业机构和工作人员
A.咨询活动
B.宣传活动
C.销售活动
D.现货销售活动
A.专业性医药报刊进行
B.医药学术刊物进行
C.医疗机构内进行
D.医药专业会议进行
A.准确,便于消费者自行判断、选择和使用
B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用
C.科学便于消费者自行判断、选择和使用
D.易懂、便于患者自行判断、选择和使用
A.疗效及给药途径不同
B.品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
C.品种及给药途径不同
D.成分及给药途径不同
A.[1989-4-19]
B.[1989-5-1]
C.[2000-1-1]
D.[1990-7-1]
A.[1995-5-1]
B.[1986-7-1]
C.[1997-4-30]
D.[2007-5-1]
A.药师或中药师专业技术职务
B.工程师或相当于工程师药专业技术职务
C.药房或药局副主任(含)以上职务
D.主管药师或主管中药师专业技术职务
最新试题
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
非处方药绿色专有标识用于甲类非处方药药品,红色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。
人的本质是()
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。