A.一般
B.卫生
C.企业
D.药用
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A.民事责任
B.赔偿责任
C.刑事责任
D.法律责任
A.功能主治
B.生产企业
C.禁忌
D.用途
A.疗效的宣传
B.医疗用语
C.表示功效的用语
D.药品的宣传
A.汽车网络
B.车上媒体网络
C.控制器局域网
D.局部互联网
A.一千元以上二万元以下罚款
B.一千元以上三万元以下罚款
C.二千元以上二万元以下罚款
D.三千元以上三万元以下罚款
A.2日
B.3日
C.4日
D.5日
A.药品不良反应监测中心或药品监督管理局报告
B.卫生厅(局)报告
C.政府有关部门报告
D.药品检验所报告
A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
A.单位和个人
B.医生
C.患者
D.药品不良反应监测专业机构和工作人员
A.咨询活动
B.宣传活动
C.销售活动
D.现货销售活动
最新试题
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
凡是要求在低温条件下(一般指2-8℃)储存的药品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
药品具有特殊性和普通性。
非药品广告可有涉及药品的宣传。