A.不可接受
B.不满意
C.不成功
D.警告
E.失败

A.（该项目的可接受结果数/该项目的不可接受结果数）×100%
B.（该项目的可接受结果数/该项目的总的测定样本数）×100%
C.（该项目的可接受结果数/该次活动的不可接受结果数）×100%
D.（该项目的可接受结果数/该次活动的总的测定样本数）×100%
E.（该项目的不可接受结果数/该项目的总的测定样本数）×100%

A.每次活动计划应提供至少5个样本，每年在大概相同的时间间隔内，最好组织3次质评活动
B.质评样本的浓度应包括临床上相关的值，即患者样本的浓度范围
C.样本只能通过邮寄方式向参与实验室提供，尤其是我国实验室参与的CAP室间质评
D.组织者必须指明每个样本所需评价的项目，因为常常有一个样本需测定几个项目
E.为了确定定量测定项目实验室结果的准确性，计划必须将每一分析项目实验室结果与10个或更多仲裁实验室90%一致或所有参加实验室90%一致性得出的结果进行比较

A.回收试验是精密度评价的常用方法
B.方法比较试验和重复性试验均是精密度评价的常用方法
C.批内精密度就是指日内精密度
D.可用CLSIEP-6进行精密度评价
E.根据CLSIEP-15，批内精密度可能比总精密度还大

A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2

A.CLSIEP-5
B.CLSIEP-6
C.CLSIEP-9
D.CLSIEP-15
E.CLSIEP-2

A.4.84～6.16mmol/L
B.5.06～5.94mmol/L
C.7.975～8.525mmol/L
D.7.70～8.80mmol/L
E.7.425～9.075mmol/L

A.5.28～5.72mmol/L
B.5.06～5.94mmol/L
C.4.84～6.12mmol/L
D.5.00～6.00mmol/L
E.7.425～9.075mmol/L

A.5.50和8.25mmol/L
B.5.06和7.70mmol/L
C.5.280和7.975mmol/L
D.5.720和8.525mmol/L
E.5.94和8.80mmol/L

A.系统误差
B.随机误差
C.系统误差和随机误差
D.回收误差
E.不能反映