2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。

执业药师继续教育实行项目制和登记制度。

销售假药的，没收违法、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

药品具有特殊性和普通性。

首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。

凡是要求在低温条件下（一般指2-8℃）储存的药品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都属于冷藏药品范畴。