A.20~45%
B.35~75%
C.35~85%
D.50~80%
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A.建立企业质量标准
B.实施企业质量方针
C.保证企业质量管理工作人员行使职权
D.起草质量管理文件
A.1992年
B.2000年
C.2013年
D.2015年
A.药品质量经营管理规范
B.经营药品质量管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品经营管理质量规范
最新试题
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)承担职能()。
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
药品生产监督检查的主要内容包括()。
发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理,并保持相关数据的动态更新。监管信息包括()等内容。
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?
从事药品生产,应当符合的条件()