A.根据药品的稳定性
B.根据药品的有效性
C.根据药品品种,规格,适应症,剂量及给药途径
D.根据药品的安全性
E.根据药品的可靠性
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A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
E.经济性
A.国家人事部
B.省及地市级药品监督管理局
C.省,自治区,直辖市药品监督管理局
D.国家药品监督管理局
E.省,自治区,直辖市人事厅
A.未依照本条例规定履行监督检查职责,或者发现违法行为不及时查处的
B.未及时核对,处理对下级卫生主管部门,药品监督管理部门不履行监督管理职责的举报的
C.街道发现预防接种一场反应或者意思预防接种异常反应的相关报告,未立即组织调查处理的
D.擅自进行群体性预防接种的
E.违反本条列的其他失职,渎职行为
A.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方卖不超过3日级量
B.平工作证销售给个人,不超过2日级量
C.凭医师处方,不超过3日级量
D.凭意识处方可供应四日级量
E.凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方,不超过2日级量
A.1年
B.2年
C.3年
D.3个月
E.6个月
A.县级卫生行政部门
B.社区的市级卫生行政部门
C.县级药品监督管理部门
D.社区的市级药品监督管理部门
E.社区的市级卫生行政部门会同药品监督管理部门
A.地芬诺酯
B.巴比妥
C.劳拉西泮
D.挫批坦
E.司可巴比妥
A.苯巴比妥
B.司可巴比妥
C.地西泮
D.甲丙氨酯
E.麦角胺咖啡因
A.三搓仑
B.派甲酯
C.氯氮卓
D.丁丙诺啡
E.马吲哚
A.5年内不得提出有关麻醉药品的申请
B.处5万元以上10万元以下罚款
C.处药品代值金额2倍以上5倍以下罚款
D.处2万元以上5万元以下罚款
E.处5000元以上2万元以下罚款
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根据我国现行职称政策,中、西药师被评定“主任药师”属于()
属于国家食品药品监督管理局管辖的产品是()
以下对于二级保护野生药材物种表述正确的是()
根据新药管理要求研究处方和生产工艺是()
关于药品生产,不正确的是()
以下必须经SFDA批准才能使用的是()
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
制定、修订《药品经营质量管理规范》是()
下列哪些不需国家药品监督管理局的审查批准?()
刑事责任中的附加刑包括()