A.1.5h-1
B.1.0h-1
C.0.46h-1
D.0.23h-1
E.0.15h-1
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A.1h
B.1.5h
C.2h
D.3h
E.4h
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
今有A、B两种不同药物,给一位患者静脉注射,测得其剂量与半衰期数据如下,请问下列叙述哪一项是正确的()。
A.说明药物B是以零级过程消除
B.两种药物都以一级过程消除
C.药物B是以一级过程消除
D.药物A是以一级过程消除
E.A、B都是以零级过程消除
A.0.5L
B.5L
C.25L
D.50L
E.500L
A.0.05L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
A.药效下降一半所需要的时间
B.吸收一半所需要的时间
C.进入血液循环所需要的时间
D.血药浓度降低一半所需要的时间
A.1-2个半衰期
B.2-3个半衰期
C.3-5个半衰期
D.5-8个半衰期
E.8-10个半衰期
最新试题
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
直接关系到药物的脂溶性,影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是()
进食()食物有利于灰黄霉素的吸收。
用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于()
肌注、皮下注射时,分子量在()以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强。
对于一级动力学消除的药物来说,下列关于其体内半衰期的叙述正确的是()
以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是()
肾小管液的pH值主要影响药物排泄过程中的()
雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性,其可能的代谢反应为()
关于隔室模型理论,以下说法不正确的是()