A.3000
B.4000
C.5000
D.6000
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A.微粉化
B.制备固体分散物
C.改变晶型
D.改变用药对象
A.高分子材料学
B.药理学
C.生物药剂学
D.临床药学
A.药物的等效性包括含量、剂型和给药方法等药剂因素的一致性
B.生物等效性包括药物吸收速度和吸收程度的一致性
C.不同制剂的AUC相等就意味着该不同制剂生物等效
D.生物利用度这个数值,仅对药物吸收可能不完全的制剂或剂型才有意义
A.用排泄速度的对数值对集尿的开始时间作图
B.用排泄速度的对数值对集尿的中点时间作图
C.用排泄速度的对数值对集尿的终点时间作图
D.作出直线的斜率是尿排泄速率常数
A.去乙酰基
B.烷基化
C.羟基化
D.N-原子氧化
A.化学等值
B.生物等值
C.治疗等值
D.临床等值
A.肾清除率简单地等于尿排泄速度与尿中药物浓度的比值
B.肾清除率可以超过肾血流量
C.肾清除率与表观分布容积不同,其具有生理学意义
D.肾清除率代表在一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物的清除能力
A.梯形法
B.残数法
C.拉普拉斯变换
D.亏量法
A.pKa
B.pH
C.油/水分布系数
D.晶型
A.药物或其代谢物在小肠蠕动时被吸收进入肝门静脉
B.血液中的药物或代谢物随着胆汁被分泌到小肠又被小肠吸收
C.指药物在小肠吸收后进入门静脉再入肝脏的过程
D.血液循环中药物在肝脏内被代谢
最新试题
关于隔室模型理论,以下说法不正确的是()
能够降低局部用药的效果和持续时间,或对全身作用的药物产生首过效应的肝外代谢途径是()
肺部给药时,若要起局部作用,则适宜的粒子大小应为()
雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性,其可能的代谢反应为()
以下不属于药物向脑内分布的屏障的是()
可以通过切断肠肝循环来降低某些药物的生物半衰期的物质是()
用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数,以下说法正确的是()
对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时,会产生有毒代谢产物(致高铁血红蛋白血症的物质)的代谢途径是()
以下因素中,可以影响药物在淋巴系统转运的因素是()
以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是()