A.腋神经及桡神经
B.肌皮神经和正中神经
C.尺神经、前臂内侧皮神经
D.臂内侧皮神经和正中神经
E.肌皮神经和尺神经
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A.局麻药的剂量或浓度过高
B.误将药物注入血管内
C.患者的耐受力降低
D.患者有局麻药过敏史
E.未加入缩血管药物
A.氯普鲁卡因
B.罗哌卡因
C.丁卡因
D.普鲁卡因
E.可卡因
A.局麻药的亲水性有利于其向神经膜附近转运
B.局麻药的pKa越大,离子部分越多,碱基部分越少,其弥散性能越差,不易透过神经鞘和膜
C.脂溶性高的局麻药不易穿透神经细胞膜
D.局麻药的血浆蛋白结合率越高,作用时间越长
E.局麻药的亲脂性有利于局麻药透过细胞膜
A.罗哌卡因
B.氯普鲁卡因
C.利多卡因
D.布比卡因
E.左旋布比卡因
A.氢化可的松0,泼尼松0.8,甲泼尼龙1,地塞米松1
B.氢化可的松0.8,泼尼松0,甲泼尼龙0.8,地塞米松1
C.氢化可的松25,泼尼松5,甲泼尼龙4,地塞米松1
D.氢化可的松1,泼尼松0.8,甲泼尼龙0.8,地塞米松0
E.氢化可的松4,泼尼松1,甲泼尼龙0.8,地塞米松0
A.抗生素
B.β2-受体激动剂
C.肾上腺皮质激素
D.氨茶碱
E.α-受体激动剂
A.口服
B.静脉
C.皮下
D.吸入剂型
E.肌内注射
A.cAMP减少
B.cAMP增加
C.cGMP减少
D.cGMP增加
E.cCMP减少
A.正常情况下每次按压吸入器可喷出沙丁胺醇约90μg
B.恰当操作技术时大约有38μg可沉积在肺部
C.从肺组织缓慢吸收,6~8h达到血药高峰
D.吸入沙丁胺醇的半衰期为5.8h
E.α-受体激动剂
A.三磷腺苷
B.地高辛
C.米力农
D.肾上腺素
E.左西孟旦