吗啡的药理作用包括（）。

多项选择题吗啡的药理作用包括（）。

A.吗啡肌内注射后吸收良好，主要在肝经受生物转化
B.常常作为心脏手术患者的麻醉前用药
C.仅对躯体疼痛有效
D.瞳孔呈针尖样是吗啡急性中毒的特征性体征
E.吗啡的消除半衰期为2~3h，老年人的清除率约减少一半

1.多项选择题吗啡的不良反应包括（）

A.腹泻
B.便秘
C.呼吸抑制
D.中毒时瞳孔极度缩小
E.中枢兴奋

2.多项选择题影响组织对吸入全身麻醉药摄取的因素包括（）。

A.麻醉药在组织的溶解度
B.组织脏器的血流量
C.组织的容积
D.吸入全身麻醉药的组织/血分配系数
E.动脉血-组织间麻醉药的分压差

3.多项选择题影响药物在体内的分布的因素有（）。

A.药物本身的理化特性
B.组织脏器的血流量
C.药物与血浆蛋白的结合比例
D.药物在脂肪组织的储积量
E.血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用

4.多项选择题影响MAC值的因素有（）。

A.温度
B.压力
C.年龄
D.药物相互作用
E.吸入麻醉药浓度

5.多项选择题老年人的用药原则包括（）。

A.根据诊断正确用药
B.遵循个体化
C.用药从简
D.选择适宜的给药方法
E.加大用药剂量

6.多项选择题药物代谢动力学（Pharmacokinetics）又称药代动力学或药动学，是指用药剂量与其在血浆或作用位点药物浓度间的相互关系，包括（）。

A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的消除
D.药物的不良反应
E.药物的相互作用

7.单项选择题竞争性拮抗剂效价强度参数pA₂的定义是（）。

A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

8.单项选择题竞争性拮抗剂具有的特点是（）

A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.同时具有激动药的性质
D.与受体形成不可逆的结合
E.使激动药量一效曲线平行右移，最大反应不变

9.单项选择题竞争性拮抗剂效价强度参数pA₂的定义是（）。

10.单项选择题药物对机体的作用不包括（）。

A.改变机体的生理功能
B.改变机体的生化过程
C.产生新的机能活动
D.产生不良反应
E.产生防治作用