A.可与阿片受体结合，但其亲和力很弱
B.抑制神经元突触对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取而影响痛觉传递
C.治疗剂量不抑制呼吸
D.对心血管系统基本无影响
E.曲马多口服后可迅速几乎完全吸收

A.对呼吸都有抑制作用
B.芬太尼可诱发呛咳
C.瑞芬太尼的效价与芬太尼相似，清除率不依赖于肝、肾功能
D.舒芬太尼的亲脂性约为芬太尼的2倍，更易透过血-脑脊液屏障
E.芬太尼的镇痛效果为舒芬太尼的5～10倍

A.吗啡肌内注射后吸收良好，主要在肝经受生物转化
B.常常作为心脏手术患者的麻醉前用药
C.仅对躯体疼痛有效
D.瞳孔呈针尖样是吗啡急性中毒的特征性体征
E.吗啡的消除半衰期为2~3h，老年人的清除率约减少一半

A.腹泻
B.便秘
C.呼吸抑制
D.中毒时瞳孔极度缩小
E.中枢兴奋

A.麻醉药在组织的溶解度
B.组织脏器的血流量
C.组织的容积
D.吸入全身麻醉药的组织/血分配系数
E.动脉血-组织间麻醉药的分压差

A.药物本身的理化特性
B.组织脏器的血流量
C.药物与血浆蛋白的结合比例
D.药物在脂肪组织的储积量
E.血-脑脊液屏障、胎盘屏障的作用

A.温度
B.压力
C.年龄
D.药物相互作用
E.吸入麻醉药浓度

A.根据诊断正确用药
B.遵循个体化
C.用药从简
D.选择适宜的给药方法
E.加大用药剂量

A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的消除
D.药物的不良反应
E.药物的相互作用

A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数