A.[3]
B.[6]
C.[9]
D.[12]
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A.处方药
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B.[3]
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A.[10]
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A.[400]
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C.[600]
D.[700]
A.有效期
B.价格
C.注意事项
D.不良反应
A.说明书
B.包装盒
C.标签
D.形式
A.销售
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A.经营范围
B.经营地点
C.营业时间
D.营业执照
A.整理
B.复核
C.登记
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化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
执业药师注册分为首次注册、再次注册、变更注册和注销注册。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。