A.所有给药途径皆有首关效应
B.具有首关效应的药物用量应减小
C.首关效应仅发生在肝脏
D.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应
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A.有亲和力,无内在活性
B.无亲和力,有内在活性
C.有亲和力,有内在活性
D.无亲和力,无内在活性
E.亲和力始终与内在活性成反比
A.过敏反应
B.副作用
C.毒性反应
D.后遗效应
E.协同镇痛作用
A.改变机体的生理功能
B.改变机体的生化过程
C.产生新的机能活动
D.产生不良反应
E.产生防治作用
竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是()。
A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
A.与受体结合后一定能产生明显效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时,不能增大效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变
A.激动延髓咪唑啉受体,降低外周交感张力
B.激动外周交感神经突触前膜α1受体
C.激动中枢肾上腺素能神经元上的α2受体
D.降低机体原有交感神经的紧张力
E.通过负反馈机制抑制交感神经末梢释放NE
A.异丙肾上腺素对心脏具有正性变力性与变时性作用
B.异丙肾上腺素对皮肤和黏膜血管有收缩作用
C.异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使骨骼肌血管扩张
D.异丙肾上腺素通过兴奋β2肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛
E.异丙肾上腺素适用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞
A.2~10μg/(kg·min)
B.1~3μg/(kg·min)
C.>10μg/(kg·min)
D.5~15μg/(kg·min)
E.<2μg/(kg·min)
A.单胺氧化酶(MAO)
B.酪氨酸羟化酶
C.多巴胺脱羟羧酶
D.多巴胺-β-羟化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基转移酶
A.抑制肝糖原分解
B.促进胰岛素释放
C.加速脂肪分解
D.抑制脂肪分解
E.增加外周组织对葡萄糖的摄取
最新试题
药物通过细胞膜转运的特点正确的是()。
神经安定镇痛Ⅱ型合剂中含有的神经安定药是()。
()难溶于水,清醒迅速完全,无镇痛,肌松作用,对呼吸、循环抑制明显。
不宜使用电刀、电凝器的是()。
()易溶于水,对心血管影响小,可抑制肾上腺皮质功能。
()是决定局麻药的代谢途径并影响作用强度的结构。
“生物利用度”一词系指到达何处的药量与速度()。
对于一弱酸性药物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
为什么口服给药后,进入体循环的量常小于所给剂量?
硫喷妥钠在哪些情形下应用,可使血压严重下降()?