A.阿司匹林
B.阿托品
C.芬太尼
D.纳洛酮
E.地西泮
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A.M胆碱受体
B.中枢神经系统α受体
C.DA受体
D.外周血管α受体
E.5-羟色胺受体
A.胃肠道反应
B.体位性低血压
C.血液系统反应
D.锥体外系反应
E.过敏反应
A.M胆碱受体
B.中枢神经系统α受体
C.DA受体
D.外周血管α受体
E.运动终板突触后膜M受体
A.起效快、作用强
B.脂溶性好、口服生物利用度高
C.西咪替丁可减慢其代谢
D.易溶于水、消除半衰期短
E.静注无明显的局部刺激作用
A.是目前常用的镇静催眠药
B.可用于治疗焦虑症
C.可用于心脏电复律前给药
D.可用于治疗小儿高热惊厥
E.长期应用不会产生依赖性和成瘾性
A.氟马西尼
B.阿托品
C.地西泮
D.咪达唑仑
E.纳洛酮
A.价格贵
B.起效慢
C.作用弱
D.抑制呼吸、循环,易耐受、成瘾
E.诱导肝药酶作用强
A.10小时左右
B.15小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右
A.1
B.0
C.0~1
D.-1~0
E.-1
A.解离多,重吸收多,排泄慢
B.解离少,重吸收多,排泄慢
C.解离多,重吸收多,排泄快
D.解离多,重吸收少,排泄快
E.解离少,重吸收少,排泄慢
最新试题
单用即可满足大型手术的是()。
沸点最低的挥发性麻醉药是()。
()麻醉作用快、强、短,无镇痛、肌松作用,对心血管功能影响小。
为什么口服给药后,进入体循环的量常小于所给剂量?
药物通过细胞膜转运的特点正确的是()。
吩噻嗪类导致梗阻性黄疽的原因是()。
()难溶于水,清醒迅速完全,无镇痛,肌松作用,对呼吸、循环抑制明显。
()是决定局麻药的代谢途径并影响作用强度的结构。
可被碱石灰吸取、分解,高温时尤甚的麻醉药是()。
影响麻醉药从血液进入组织的速度的因素有哪些?