A.10小时左右
B.15小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.3天左右
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.1
B.0
C.0~1
D.-1~0
E.-1
A.解离多,重吸收多,排泄慢
B.解离少,重吸收多,排泄慢
C.解离多,重吸收多,排泄快
D.解离多,重吸收少,排泄快
E.解离少,重吸收少,排泄慢
A.随剂量增加药物引起的效应极限
B.若A药比同剂量的B药产生的效应大,A药的效能肯定比B药强
C.产生同一效应所需的剂量或浓度
D.只指引起50%的实验动物阳性反应时的药物剂量
E.只指引起50%的实验动物死亡时的药物剂量
A.是解离常数的对数,其值等于药物解离50%时溶液的pH
B.是解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pH
C.是解离常数的对数,其值等于药物解离95%时溶液的pH
D.是解离常数的负对数,其值等于药物解离95%时溶液的pH
E.是解离常数的负对数,其值等于药物解离100%时溶液的pH
A.结合率高的药物排泄快
B.结合型药物暂时失去活性
C.结合后药效增强
D.结合后不利于药物吸收
E.结合是不可逆的
A.所有给药途径皆有首关效应
B.具有首关效应的药物用量应减小
C.首关效应仅发生在肝脏
D.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应
E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应
A.有亲和力,无内在活性
B.无亲和力,有内在活性
C.有亲和力,有内在活性
D.无亲和力,无内在活性
E.亲和力始终与内在活性成反比
A.过敏反应
B.副作用
C.毒性反应
D.后遗效应
E.协同镇痛作用
A.改变机体的生理功能
B.改变机体的生化过程
C.产生新的机能活动
D.产生不良反应
E.产生防治作用
竞争性拮抗剂效价强度参数pA2的定义是()。
A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
最新试题
()镇痛作用强、肌张力增加,对呼吸、循环抑制轻。
影响麻醉药从血液进入组织的速度的因素有哪些?
()易引起胃反流、误吸,降低颅内压,禁用于叶琳症。
为什么口服给药后,进入体循环的量常小于所给剂量?
关于药物在胃中的吸取,下列正确的是()。
可被碱石灰吸取、分解,高温时尤甚的麻醉药是()。
单用即可满足大型手术的是()。
“生物利用度”一词系指到达何处的药量与速度()。
血管外给药血药浓度-时间曲线的峰值接近于()。
()是决定局麻药的代谢途径并影响作用强度的结构。