A.代谢快
B.排泄快
C.再分布
D.增强肝药酶活性
E.半衰期短
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A.起效快
B.作用强
C.呼吸抑制轻
D.血流动力学更稳定
E.依赖性低
A.芬太尼的脂溶性高
B.阿芬太尼比芬太尼作用时间长
C.芬太尼及其衍生物几无组胺释放作用
D.芬太尼及其衍生物在胃壁、肺组织分布多
E.单次静注芬太尼作用持续时间短暂
A.单用无明显药理作用
B.可拮抗喷他佐辛的药理作用
C.可拮抗吗啡中毒
D.可用于急性酒精中毒的治疗
E.消除半衰期长,应用方便
A.依赖性
B.瞳孔散大
C.呼吸抑制
D.尿潴留
E.欣快症
A.多沙普仑
B.二甲弗林
C.咖啡因
D.纳洛酮
E.洛贝林
A.阿司匹林
B.阿托品
C.芬太尼
D.纳洛酮
E.地西泮
A.M胆碱受体
B.中枢神经系统α受体
C.DA受体
D.外周血管α受体
E.5-羟色胺受体
A.胃肠道反应
B.体位性低血压
C.血液系统反应
D.锥体外系反应
E.过敏反应
A.M胆碱受体
B.中枢神经系统α受体
C.DA受体
D.外周血管α受体
E.运动终板突触后膜M受体
A.起效快、作用强
B.脂溶性好、口服生物利用度高
C.西咪替丁可减慢其代谢
D.易溶于水、消除半衰期短
E.静注无明显的局部刺激作用
最新试题
()是决定局麻药的代谢途径并影响作用强度的结构。
()难溶于水,清醒迅速完全,无镇痛,肌松作用,对呼吸、循环抑制明显。
沸点最低的挥发性麻醉药是()。
对于一弱酸性药物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
血管外给药血药浓度-时间曲线的峰值接近于()。
肝毒性最大的麻醉药是()。
不宜使用电刀、电凝器的是()。
“生物利用度”一词系指到达何处的药量与速度()。
为什么口服给药后,进入体循环的量常小于所给剂量?
()麻醉作用慢、弱、久,无镇痛、肌松作用,对呼吸、循环抑制轻。