A.60％、70％、80％、90％和100％
B.40％、60％、80％、90％和100％
C.50％、70％、80％、90％和100％
D.40％、50％、70％、90％和100％
E.50％、60％、80％、90％和100％
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A.80％～90％乙醇
B.10％甲醛
C.1％～2％锇酸
D.0.3％～5％醋酸
E.甲醇
A.10％甲醛
B.70％乙醇
C.95％乙醇
D.4％戊二醛
E.Camoy固定液
A.动作迅速
B.取材的组织体积要大，以便观察
C.机械损伤小
D.最好在低温（0～4℃）下进行
E.及时固定
A.100μl
B.50μl
C.30μl
D.20μl
E.60μl
A.严格区分不同工作区
B.操作时戴手套、口罩
C.使用一次性移液器和试管
D.严格消毒
E.以上全部均是
A.检测或定位某一特定的目的DNA或目的RNA的存在
B.检测基因片段
C.检测蛋白表达
D.检测基因移位
E.检测融合基因
A.通用引物-PCR方法（generalprimer-media-tedPCR，GP-PCR）
B.多重PCR（multiplexPCR）
C.套式PCR（nestedprimers-polymerasechainreaction，NP-PCR）
D.AP-PCR方法（arbitrarilyprimedPCR）
E.原位PCR技术（insituPCR，ISP（R）
A.酶促标记法是最常用的标记方法，产生比化学标记法高的敏感性
B.酶促标记法简便、快速、标记均匀
C.末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性
D.末端标记的探针常用于杂交分析
E.均匀标记的探针主要用于DNA的测序
A.要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测
B.应是单链，若为双链用前需先行变性为单链
C.具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交
D.探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等
E.作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列
A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补
C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D.引物自身应该存在互补序列
E.引物的3’-端可以被修饰
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待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）
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