A.男女一方患严重的常染色体显性遗传疾病
B.男女一方患有严重的多基因病如精神分裂症
C.严重的智力低下伴有各种畸形
D.三代以内旁系血亲
E.可以矫正的生殖器畸形
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A.婚后一年不孕者
B.曾有过死胎病史
C.曾经自然流产一次
D.夫妻一方有胃病家族史
E.夫妻一方已确诊遗传病
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
A.应告知防治MR应首先着眼于围产期保健
B.避免产伤、新生儿窒息、缺氧等情况
C.对父母中有G6PD缺乏者应及早查脐血
D.目前大多数智力低下儿尚无有效的药物,对智商高低不同者无需分别加以处理
E.对染色体异常者,如要再生育则必须作产前细胞学诊断
A.减少遗传病儿出生,降低遗传性疾病发生率
B.及时确定遗传性疾病患者和携带者
C.预测生育患病后代的发生风险率
D.商讨应该采取的预防措施
E.提高人群遗传素质和人口质量
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病
B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常
C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病
D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%
E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
A.具有垂直性和终生性
B.是个体细胞发生改变
C.是生殖细胞发生改变
D.受精卵有改变
E.是个体生殖细胞或受精卵的遗传物发生突变
A.青春期咨询、婚前咨询、产前咨询
B.婚前咨询、生育期咨询、一般遗传咨询
C.青春期咨询、生育期咨询、更年期咨询
D.产前咨询、产后咨询、更年期咨询
E.婚前咨询、产前咨询、一般遗传咨询
A.又称宫内诊断或出生前诊断
B.可以诊断出胎儿神经管畸形、先天性代谢性疾病
C.观察胎儿有无外形畸形
D.胎儿镜只能观察羊水性状判断有无胎儿窘迫
E.羊膜镜只能观察羊水性状判断有无胎儿窘迫
A.染色体病
B.性连锁遗传病
C.先天性代谢缺陷病
D.非染色体性先天畸形
E.血友病
A.胎儿镜检查
B.羊膜镜检查
C.B超检查
D.孕妇血清甲胎蛋白测定
E.羊膜腔穿刺