假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。

填空题假肥大型肌营养不良症患者均为（）性，多在3～5岁发病。

1.填空题肌营养不良患者因（）基因缺陷而导致肌细胞内缺乏Dys，造成功能缺失而发病。

2.填空题皮肌炎主要为（）免疫机制。

3.填空题多发性肌炎可能与病毒感染骨骼肌有关，由（）细胞介导。

4.填空题Lambert-Eaton综合征低频使动作电位下降，高频使动作电位（）

5.填空题Lambert-Eaton综合征约2／3患者伴发癌肿，最多见的是（）癌。

6.填空题肌无力危象是由于抗胆碱酯酶药量不足引起，注射（）后症状明显减轻可证实。

7.填空题MG患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，以致不能维持换气功能时即为（）。

8.填空题MG主要临床特征是受累肌肉连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转，因此症状呈现出（）的波动性变化。

9.填空题MG起病隐袭，首发症状多为一侧或双侧（）肌麻痹，但（）括约肌一般不受累。

10.填空题MG患者中，胸腺几乎都有异常，10％～15％MG患者合并（）瘤。