A.主要在心、肝、肾的微粒体进行
B.第一相反应为氧化、还原或水解,第二相反应为结合
C.又称为消除
D.使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物
E.药物经生物转化后,有利于分布
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A.地高辛
B.苯妥因钠
C.氨茶碱
D.青霉素
E.环孢素
A.全血
B.血清
C.尿
D.唾液
E.其他体液
A.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B.表观分布容积不可能超过体液量
C.表观分布容积的计算为V=C/X
D.表观分布容积具有生理学意义
E.表观分布容积大,表明药物在体内分布越广
A.血中总药物浓度
B.血中游离药物浓度
C.血与血浆蛋白结合的药物浓度
D.血中与有机酸盐结合的药物浓度
E.视要求不同而定
A.为免疫激活剂
B.剂量与血药浓度间存在良好相关性
C.与血浆蛋白无结合
D.分布呈单室模型
E.呈双相消除
A.地高辛
B.苯妥英钠
C.利多卡因
D.庆大霉素
E.三环类抗抑郁药
A.药物的吸收和分布
B.药物的分布和生物转化
C.药物的代谢
D.药物的生物转化和排泄
E.药物的吸收和生物转化
A.肝脏
B.胃肠道
C.血浆
D.肺
E.肾脏
A.单室模型
B.二室模型
C.三室模型
D.四室模型
E.多室模型
A.药物在体内生物转化
B.药物排泄随时间变化
C.体内药量随时间变化
D.药物代谢随时间变化
E.药物分布随时间变化
最新试题
理想的TDM应测定()
人的总体液量约0.6L/kg体重,若某药的表观分布容积(Vd)=4L/kg体重,则提示()
下列对药物表观分布容积的叙述,正确的是()
药物的消除是指().
血药浓度存在"治疗窗"的药物是()
TDM的推荐方法是()分离效率和灵敏度最高的方法()现阶段TDM最常采用的方法()碳酸锂的床旁监测()
与药物代谢相关的是()与药物分布相关的是()与药物吸收相关的是()与药物排泄相关的是()有效地利用体内物质()
药物经生物转化后,总的结果是()
体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是()药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程()药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是()药物从给药部位进入体循环的过程是()药物由血液向组织脏器转运的过程是()
进行TDM的标本多采用()