A.应在暗室中进行检查。进入暗室后，接上电源，点燃超高压汞灯5～15分钟，待光源发出强光稳定后，眼睛完全适应暗室，再开始观察标本
B.在调整光源时应戴上防护眼镜，防止紫外线对眼睛的损害
C.检查时间每次以1～2小时为宜，时间过长超高压汞灯发光强度逐渐下降，荧光减弱
D.标本需多次观察时，可直接放于4℃冰箱保存，荧光不会减弱
E.荧光显微镜光源寿命有限，标本应集中检查，以节省时间，保护光源
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A.第一抗体作为抗原时，其结合抗体的位点超过一个，因此结合在抗原抗体复合物上的荧光抗体多于直接法
B.只需要一种种属间接荧光抗体，可以适用于多种第一抗体的标记显示
C.对照实验时，荧光抗体对照实验排除了某些非特异性染色
D.抗种属特异性抗体可以与种属内多数抗原反应，具有较强的结合力
E.抗种属特异性抗体制备简便，对反应条件的要求较低，反应易于进行
A.免疫荧光细胞化学是一类标记免疫技术
B.它是免疫荧光技术与形态学技术相结合的产物
C.免疫荧光细胞化学技术与激光技术、计算机技术和扫描电视技术结合，可以进行定位定性分析，但不能进行定量分析
D.荧光激活细胞分类器（FACS）的应用使免疫荧光细胞化学技术发展到更高阶段，开创了免疫荧光技术的新领域
E.免疫荧光细胞化学中应用单克隆抗体日益增多，将会不断提高特异性、敏感性和应用范围
A.抗种属特异性IgA荧光抗体
B.抗种属特异性IgG荧光抗体
C.抗种属特异性IgM荧光抗体
D.抗种属特异性IgE荧光抗体
E.以上都正确
A.平行
B.在同一直线上
C.呈45度
D.垂直
E.相反方向
A.第一抗体为针对抗原的特异性抗体
B.第二抗体为荧光标记抗体，是针对一抗的抗抗体
C.是检测一抗是否结合于组织抗原上的标记探针
D.操作简便，特异性高
E.可用于检测抗原，也可用于检测抗体
A.在制作过程中尽量保持抗原完整性
B.切片尽量薄，以利抗原抗体接触和镜检
C.常见临床标本有组织、细胞、细菌
D.按不刚的标本可制作成涂片，印片或切片
E.制片完毕后置窒温下，自然风干燥后使用
A.荧光素与特异性抗体是以离子键形式结合而成的
B.常用的抗体与荧光素结合的方法有搅拌法和透析法
C.搅拌法适用于样品量少，蛋白含量低的抗体溶液
D.荧光素结合到蛋白质上的量越多越好
E.去除过度标记的蛋白和未结合荧光素的蛋白可以用肝粉吸收法
A.衍射滤板
B.隔热滤板
C.激光滤板
D.吸收滤板
E.折射滤板
A.与蛋白质分子形成离子键
B.荧光效率高，与蛋白结合后仍能保持较高的荧光效率
C.荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明
D.与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生化与免疫学性质
E.标记方法简单，安全无毒
A.光源
B.滤板
C.聚光器
D.目镜
E.物镜
