A.地高辛
B.生物素
C.辣根过氧化物酶
D.酸性磷酸酶
E.荧光素

A.A-C，T-G
B.A-T，G-C
C.C-T，A-G
D.任何两个碱基均可随意配对
E.A-T，T-G

A.将cDNA或cRNA探针进行预杂交
B.应用未标记探针做杂交进行对照
C.以不加核酸探针杂交液进行杂交
D.将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交
E.与非特异性序列和不相关探针杂交

A.保持酶的活性，使酶联抗体易于连接到组织或细胞上
B.保持组织结构的完整性，使抗体易于检测
C.保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的蛋白水平，使抗体易于进入组织或细胞
D.保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的DNA或RNA水平，使探针易于进入细胞或组织
E.增强杂交信号，降低非特异性染色

A.阳性部位在细胞质，呈紫蓝色，阴性细胞质呈红色
B.阳性部位在细胞核，呈紫蓝色，阴性细胞核呈红色
C.阳性部位在细胞质，呈红色，阴性细胞质呈紫蓝色
D.阳性部位在细胞核，呈红色，阴性细胞核呈紫蓝色
E.阳性部位在细胞质，呈绿色，阴性细胞核呈红色

A.切片组织
B.杂交液
C.盖玻片
D.湿盒
E.显色液

A.杂交后用酶处理切片
B.杂交后洗涤
C.预杂交
D.固定后用醋酸酐和三乙醇胺浸泡
E.尽可能让切片干燥

A.甲基绿染色
B.放射自显影或酶检测系统
C.PAS染色
D.Masson染色
E.锇酸染色

A.放射性探针和非放射性探针
B.单链探针和双链探针
C.DNA探针和RNA探针
D.碱性磷酸酶探针和辣根过氧化物酶探针
E.生物素探针和地高辛探针

A.将cDNA或cRNA探针进行预杂交
B.应用未标记探针做杂交进行对照
C.以不加核酸探针杂交液进行杂交
D.将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交
E.与非特异性序列和不相关探针杂交