A.≥1.00
B.≥2.00
C.≥3.0
D.≥4.00
E.≥5.00
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A.该组第1~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果均合格
B.该组第2~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格
C.该组第3~4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格
D.该组只有第4个作用时间的试验,对所试微生物杀灭效果合格
E.全部试验对所试微生物杀灭效果均不合格
A.一般物体表面消毒
B.皮肤表面消毒
C.饮水消毒
D.医疗器械消毒
E.以上全是
A.化学中和法
B.过滤冲洗法
C.稀释法
D.离心沉淀法
E.以上全是
A.可有效去除残留的消毒剂
B.对微生物无害,不减少微生物应有的回收量
C.不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度
D.必须按规定方法进行鉴定试验,并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用
E.载体试验结果可用于悬液法
A.无菌蒸馏水
B.无菌硬水
C.0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)
D.3%小牛血清溶液
E.胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS)
A.中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用,且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响
B.可以对多个中和剂进行初选
C.试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准
D.鉴定试验中,消毒后去除残留消毒剂组(第2组)无菌生长时,应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验
E.同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时,以抗力最强的微生物进行中和剂试验
A.杀灭率(%)
B.杀灭对数值
C.抑菌率(%)
D.抑菌环直径(cm)
E.清除率(%)
A.悬液定量法
B.载体定量法
C.载体定性法
D.流动载体浸泡法
E.载体喷雾定量法
A.大肠杆菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞
B.白念珠菌、铜绿假单胞菌、细菌芽胞
C.金黄色葡萄球菌、白念珠菌、铜绿假单胞菌
D.白念珠菌、细菌芽胞
E.细菌芽胞
A.37℃,24小时
B.37℃,48小时
C.37℃,72小时
D.25℃,7天
E.37℃,7天
最新试题
鉴定和监测消毒剂与消毒器械消毒效果时,如医疗器械消毒、灭菌现场或模拟现场试验的消毒对象通常选择()。
下列微生物中,对季铵盐类消毒剂处理耐受力最强的是()。
活菌培养计数时细菌芽孢培养时间为()。
进行消毒剂对手消毒模拟现场试验时,现场样本须及时检测,室温存放不得超过()。
《消毒管理办法》适用于()。
现场采集的样本应及时检测,当不能做到及时检测时,可暂放于室温或4℃冰箱中,但在室温下存放最长时间应不超过()。
将待试验菌悬液与消毒剂混合相互作用至预定时间,分别吸取0.5mL试验菌与消毒剂混合液加于4.5mL经灭菌的中和剂中,混匀,再进行活菌培养计数,试验重复3次的方法的试验是()。
某消毒剂对大肠杆菌的杀灭率为99.9%,如果初始菌数为1百万,还存活的细菌数是()。
活菌培养计数时白色念珠菌培养时间为()。
鉴定和监测消毒剂与消毒器械消毒效果时,如餐具消毒模拟现场试验的消毒对象通常选择()。