A.尽端布置
B.侧面布置
C.核心布置
D.环状布置
E.以上均是
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A.随流阻挡
B.重力沉降
C.静电吸附
D.扩散粘留
E.以上均是
A.杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数
B.应根据实验室鉴定试验,针对不同的用途,提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量
C.实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量
D.可以无限降低杀菌因子强度,降低增加作用时间,以保护环境和物品
E.实用剂量应对人体或环境无危害,对物品无损害
A.无菌,致病性微生物不得检出
B.细菌菌落总数≤10CFU/ml,致病性微生物不得检出
C.细菌菌落总数≤20CFU/ml,致病性微生物不得检出
D.细菌菌落总数≤100CFU/ml,致病性微生物不得检出
E.细菌菌落总数≤200CFU/ml,致病性微生物不得检出
A.静态(室内设备正常运行,无工作人员)
B.动态(室内设备正常运行,人员正常操作)
C.空态(室内无设备和人员)
D.消毒处理过程中
E.随机
A.普通微生物实验室
B.洁净度100级的实验室
C.洁净度1000级的实验室
D.洁净度10000级的实验室
E.BSL2实验室
A.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验
B.大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验
C.金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验,现场试验
D.金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验,现场试验
E.金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
A.将受试灯管固定在光轨上,按灯的特性点燃,灯的中部的水平法线通过紫外线辐射照度计探头的中心
B.将紫外线辐射照度计安装在光轨上,使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合
C.调节紫外线辐射照度计的位置,使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mm
D.接通受试灯管的电源使灯正常燃点,并预热20分钟
E.待灯稳定后,打开紫外线辐射照度计的快门,直接读取紫外线辐射照度计的读数
A.基本无腐蚀
B.轻度腐蚀
C.中度腐蚀
D.重度腐蚀
E.高度腐蚀
A.取包装完好的消毒剂,置37℃恒温箱内3个月
B.取包装完好的消毒剂,置54℃恒温箱内14天
C.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内12个月
D.取包装完好的消毒剂,置25℃±2℃恒温箱内6个月
E.以上全不是
A.抑菌环试验
B.振荡烧瓶试验
C.奎因试验
D.MIC试验(琼脂稀释法)
E.以上全不是
最新试题
消毒剂对手消毒模拟现场试验中,对手的卫生消毒一般设定时间是()。
活菌培养计数时细菌繁殖体培养时间为()。
疫源地消毒对控制下列哪种疾病意义最大?()
将待试验菌悬液与消毒剂混合相互作用至预定时间,分别吸取0.5mL试验菌与消毒剂混合液加于4.5mL经灭菌的中和剂中,混匀,再进行活菌培养计数,试验重复3次的方法的试验是()。
消毒剂对手消毒模拟现场试验用的菌株是()。
一次性使用卫生用品电离辐射灭菌或消毒效果生物监测评价方法中使用的生物指示菌是()。
在没有任何种类的有机干扰物质存在时,测定消毒剂是否具有杀菌作用,以及各稀释度、不同作用时间对测试微生物的杀灭效果的试验()。
下列选项中,标准化的基本原理不包括()。
在进行消毒剂对医疗器械的消毒模拟现场试验时,染菌载体加入消毒液后水浴温度为()。
热力消毒对细菌繁殖体来说,使用强度的最低限一般为()。