A.符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)中微生物学指标
B.对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率≥90%
C.如标注对真菌有作用的,应对白念珠菌的杀灭率≥90%
D.杀菌作用在室温下至少保持1年
E.符合以上全部指标
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A.应标注产品主要原料的有效成分及其含量
B.含植物成分的抗(抑)菌剂,还应标注主要植物拉丁文名称
C.对指示菌的杀灭率≥90%的,可标注"有杀菌作用"
D.对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径>7mm的,可标注"有抑菌作用";抑菌率≥90%的,可标注"有较强抑菌作用"
E.用于阴部黏膜的抗(抑)菌产品应当标注"可用于性生活中对性病的预防"
A.细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
B.细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
C.细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验,现场试验,能量试验(多次使用)
D.细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验
E.金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
A.100~250mg/L,作用10~30分钟
B.400mg/L,作用20分钟
C.400~700mg/L,作用10~30分钟
D.500~800mg/L,作用10~30分钟
E.1000mg/L,作用10分钟
A.一般物体表面消毒
B.食饮具消毒
C.果蔬消毒
D.织物消毒
E.医疗器械
A.有效期不得低于3个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
B.有效期不得低于6个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
C.有效期不得低于9个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
D.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
E.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5%
A.戊二醛含量2.0%~2.5%
B.对用于医疗器械消毒的消毒液,作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求
C.对用于医疗器械灭菌的消毒液,医疗器械模拟现场试验,作用时间≤5小时内达到灭菌要求
D.在室温避光、密封保存条件下,有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%
E.室温状态下,加入防锈剂和pH调节剂后,用于医疗器械浸泡消毒或灭菌,连续使用不得超过21天,且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%
A.主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌
B.不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌
C.不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒
D.不得用于手、皮肤黏膜消毒
E.可用于室内空气消毒
A.手消毒
B.皮肤和黏膜消毒
C.一般物体表面消毒
D.空气消毒
E.医疗器械消毒
A.强调以疾病为中心
B.强调以治疗手段为中心
C.强调把人作为一个整体
D.强调以服务为中心
E.强调以经济效益为中心
A.尽端布置
B.侧面布置
C.核心布置
D.环状布置
E.以上均是
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负责制定我国消毒卫生管理法律法规的最高立法机构是()。
活菌培养计数试验中,采用倾注法时,对熔化的营养琼脂培养基的温度要求是()。
一次性使用卫生用品电离辐射灭菌或消毒效果生物监测评价方法中使用的生物指示菌是()。
假设在微生物的杀灭试验中,对照组活菌浓度为2×106,消毒试验组活菌浓度为2×102,则杀灭对数值为()。
鉴定和监测消毒剂与消毒器械消毒效果时,如餐具消毒模拟现场试验的消毒对象通常选择()。
评价消毒剂消毒效果的现场或模拟试验中,消毒剂的使用浓度和作用时间分别是应用说明书规定的()。
热力消毒对细菌繁殖体来说,使用强度的最低限一般为()。
在进行消毒剂对医疗器械的消毒模拟现场试验时,染菌载体加入消毒液后水浴温度为()。
含氯消毒剂使用以下哪种物质作为中和剂可以将其中和,其停止抑制或杀灭微生物?()
疫源地消毒对控制下列哪种疾病意义最大?()