A.急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
B.急性经口毒性试验,一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验
C.急性吸入毒性试验,一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验
D.急性经口毒性试验,一项致突变试验、急性眼刺激性试验
E.急性经口毒性试验,一项致突变试验、亚急性毒性试验
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A.戊二醛
B.氯己定
C.甲硝唑
D.三氯新
E.苯扎溴铵
A.产品说明书规定的最低使用浓度与最短作用时间
B.产品说明书规定的最低使用浓度与0.5倍的最短作用时间
C.产品说明书规定的最高使用浓度与最短作用时间
D.产品说明书规定的最高使用浓度与最长作用时间
E.产品说明书规定的最高使用浓度与0.5倍的最长作用时间
A.符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)中微生物学指标
B.对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率≥90%
C.如标注对真菌有作用的,应对白念珠菌的杀灭率≥90%
D.杀菌作用在室温下至少保持1年
E.符合以上全部指标
A.应标注产品主要原料的有效成分及其含量
B.含植物成分的抗(抑)菌剂,还应标注主要植物拉丁文名称
C.对指示菌的杀灭率≥90%的,可标注"有杀菌作用"
D.对指示菌的抑菌率达到50%或抑菌环直径>7mm的,可标注"有抑菌作用";抑菌率≥90%的,可标注"有较强抑菌作用"
E.用于阴部黏膜的抗(抑)菌产品应当标注"可用于性生活中对性病的预防"
A.细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械灭菌模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
B.细菌芽胞定量杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,消毒连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用)
C.细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验,现场试验,能量试验(多次使用)
D.细菌芽胞定性杀灭试验,医疗器械消毒模拟现场试验,灭菌连续使用稳定性试验,能量试验(多次使用),现场试验
E.金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验,模拟现场试验,现场试验
A.100~250mg/L,作用10~30分钟
B.400mg/L,作用20分钟
C.400~700mg/L,作用10~30分钟
D.500~800mg/L,作用10~30分钟
E.1000mg/L,作用10分钟
A.一般物体表面消毒
B.食饮具消毒
C.果蔬消毒
D.织物消毒
E.医疗器械
A.有效期不得低于3个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
B.有效期不得低于6个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
C.有效期不得低于9个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
D.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥4%
E.有效期不得低于12个月。在标识的有效期内,原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值、且应≥5%
A.戊二醛含量2.0%~2.5%
B.对用于医疗器械消毒的消毒液,作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求
C.对用于医疗器械灭菌的消毒液,医疗器械模拟现场试验,作用时间≤5小时内达到灭菌要求
D.在室温避光、密封保存条件下,有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%
E.室温状态下,加入防锈剂和pH调节剂后,用于医疗器械浸泡消毒或灭菌,连续使用不得超过21天,且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%
A.主要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌
B.不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌
C.不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒
D.不得用于手、皮肤黏膜消毒
E.可用于室内空气消毒
最新试题
某消毒剂对大肠杆菌的杀灭率为99.9%,如果初始菌数为1百万,还存活的细菌数是()。
将待试验菌悬液与消毒剂混合相互作用至预定时间,分别吸取0.5mL试验菌与消毒剂混合液加于4.5mL经灭菌的中和剂中,混匀,再进行活菌培养计数,试验重复3次的方法的试验是()。
活菌培养计数时细菌芽孢培养时间为()。
鉴定和监测消毒剂与消毒器械消毒效果时,如餐具消毒模拟现场试验的消毒对象通常选择()。
评价消毒剂消毒效果的现场或模拟试验中,消毒剂的使用浓度和作用时间分别是应用说明书规定的()。
活菌培养计数试验中,采用倾注法时,对熔化的营养琼脂培养基的温度要求是()。
在实际应用中测定消毒剂的抗微生物作用效果的试验()。
鉴定和监测消毒剂与消毒器械消毒效果时,如医疗器械消毒、灭菌现场或模拟现场试验的消毒对象通常选择()。
消毒剂对手消毒模拟现场试验中,对手的卫生消毒一般设定时间是()。
对消毒剂的手消毒模拟现场试验中,进行消毒处理后,应将五指尖在哪种液体中搓洗?()