A.三日
B.七日
C.十日
D.十五日
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A.明星
B.杂志
C.国家机关
D.报纸
A、冠根比
B、茎根比
C、花叶比
D、花果比
A.说明书
B.标签
C.内包装
D.外包装
A.销毁
B.改正
C.停止使用
D.限制使用
A.通用名称
B.商品名称
C.专利名称
D.非专利名称
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的。
B.未标明有效期或者更改有效期的药品。
C.变质的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品。
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
D.超过有效期的药品。
A.销售
B.采购
C.进口
D.出口
A.价格昂贵
B.国内市场已有
C.不良反应大
D.有效成分不明
A.中药材
B.处方药
C.西药
D.中药制剂
最新试题
药品具有特殊性和普通性。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
对器官功能产生永久损伤的不良反应,属于药品严重不良反应。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。