麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）

单项选择题麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门
C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门

1.单项选择题下列关于精神药品的表述不正确的是（）

A.精神药品是指列入精神药品目录的药品
B.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
C.精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质
D.精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品
E.精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理

2.单项选择题《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是（）

A.2003年10月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日

3.单项选择题精神药品处方的保存期限至少为（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

4.单项选择题药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（）

A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.劳动保障行政部门
E.药品的生产企业所在地的人民政府

5.单项选择题医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括（）

A.卫生行政部门或者本单位给予处分
B.赔礼道歉
C.情节严重的，由卫生行政部门吊销医师执业证书
D.没收违法所得
E.构成犯罪的，依法追究刑事责任

6.单项选择题医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是（）

A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.工商行政管理部门
D.劳动保障行政部门
E.中医药管理部门

7.单项选择题药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）

A.当地省、自治区、直辖市人民政府报告
B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
D.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
E.当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

8.单项选择题下列关于假药的说法不正确的是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药
C.以非药品冒充药品的为假药
D.以他种药品冒充此种药品的为假药
E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处

9.单项选择题国家实行特殊管理的药品不包括（）

A.麻醉药品
B.进口药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品

10.单项选择题下列关于药品含义的表述不正确的是（）

A.药品用于预防、治疗、诊断人的疾病
B.药品有目的地调节人的生理机能
C.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品
D.药品包括抗生素、生化药品、放射性药品
E.血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品