A.D-二聚体
B.血浆凝血酶原时间(PT)
C.血浆凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)
D.RVVT
E.活化凝血时间(ACT)
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A.HbA5%,HbH20%~95%
B.HbA95%,HbA2<3%,HbF<1%
C.HbA85%,HbA210%,HbF5%
D.HbF98%
E.HbA<3.5%,HbF20%~95%
A.白细胞胞内中毒颗粒
B.镰形细胞
C.靶形红细胞
D.口形红细胞
E.巨型红细胞
A.缺铁性贫血
B.巨细胞性贫血
C.自身免疫溶血性贫血
D.再生障碍性贫血
E.血红蛋白病
患者女性,27岁。自述半年来头晕、乏力。血常规:RBC2.9×1012/L,Hb50g/L,WBC5.4×109/L,MCV71fl,MCH24pg,MCHC30%。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主,中、晚幼红细胞多见,胞质少,染色偏蓝。
该患者最可能的诊断是()
A.缺铁性贫血
B.巨细胞性贫血
C.自身免疫性贫血
D.自身障碍性贫血
E.地中海贫血
患者女性,27岁。自述半年来头晕、乏力。血常规:RBC2.9×10<sup>12</sup>/L,Hb50g/L,WBC5.4×10<sup>9</sup>/L,MCV71fl,MCH24pg,MCHC30%。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主,中、晚幼红细胞多见,胞质少,染色偏蓝。
欲作化学染色进行鉴别诊断,下列是最佳选择的是()
A.POX
B.SBB
C.PAS
D.NAP
E.铁染色
A.急性白血病
B.再生障碍性贫血
C.巨幼细胞性贫血
D.特发性血小板减少性紫癜
E.继发性血小板减少性紫癜
A.血块收缩试验
B.网织红细胞计数
C.血小板抗体测定
D.PT
E.APTT
A.因子Ⅷ
B.因子Ⅶ
C.因子X
D.vWF
E.AT-Ⅲ
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体不完全显性遗传
C.常染色体显性遗传
D.X染色体性连显性遗传
E.X染色体性连隐性遗传
A.过敏性紫癜
B.血小板无力症
C.血小板第3因子缺乏症
D.血栓烷A合成酶缺乏症
E.巨大血小板综合征
最新试题
继发性纤溶时增高()
患儿男,6岁。易倦,紫癜月余,脾肋下2cm,血红蛋白80g/L,白细胞32×109/L,分叶核粒细胞0.1,淋巴细胞0.38,原始细胞0.51,血小板10×109/L,血片中原始细胞胞浆量少,该患者最可能的诊断是()
欲作化学染色进行鉴别诊断,下列是最佳选择的是()
血片上红细胞呈棘形、盔形、红细胞碎片等异常形态时,可见于下列哪种疾病()
患儿男,10岁。面色苍白,肝、脾肿大,血红蛋白65g/L,血片见正常和低色素红细胞及少数中、晚幼粒细胞,红细胞渗透脆性减低,骨髓环状铁粒幼红细胞达45%,该患者最可能的诊断为()
某患者的血常规结果如下所示:WBC50×109/L,Hb105g/L,PLT100×109/L,外周血涂片结果:myeloblast2%,promyelocyte5%,myelocyte10%,metamyelocyte20%,ba-sophil5%,band及segments38%,monocyte2%,lymphocyte3%,该患者最可能的诊断是()
患儿10个月,面色苍白,面肌震颤,红细胞2.8×1012/L,血红蛋白64g/L,红细胞大小不等,以大红细胞为主,血清维生素B12280μg/L,红细胞叶酸40μg/L,该患者最可能的诊断为()
下列有关3P试验的描述,错误的是()
患儿5岁。贫血貌,红细胞3.2×1012/L,血红蛋白70g/L,骨髓增生活跃,血清铁6.5μmol/L,属何种贫血()
下列疾病作骨髓穿刺时不能抽吸到标本的是()