A.一化合物的脂溶性大,表明其易溶于脂
B.化合物的脂溶性高,易通过生物膜
C.化合物的脂溶性与其毒性密切相关
D.化合物的脂溶性低,易通过生物膜
E.脂溶性与化合物的吸收、分布、转运、代谢及排泄有关
你可能感兴趣的试题
A.减弱
B.增强
C.潜伏期延长
D.持续时间缩短
E.无变化
A.毒物在血浆中浓度下降一半所需的时间
B.毒物被机体吸收一半所需的时间
C.毒物被肾排泄一半所需的时间
D.毒物被代谢一半所需的时间
E.毒物的毒性作用强度减少一半所需的时间
A.毒物进入胃肠道
B.毒物随血液到达各器官组织
C.毒物从染毒部位进入血循环
D.毒物从血循环进入靶细胞
E.静脉注射染毒
A.简单扩散
B.膜孔扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.胞饮和吞噬
A.空气污染物浓度
B.环境污染物浓度
C.体液污染物浓度
D.室内污染物浓度
E.以上都是
A.一群个体中不引起死亡的最高剂量
B.阈剂量
C.未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量
D.未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量
E.人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量
A.物种和细胞学差异
B.不同生物或组织器官对化学物生物转化过程的差异
C.不同生物或组织器官对化学物生物转运过程的差异
D.不同组织器官对化学物亲和力的差异
E.不同组织器官对化学物所致损害的修复能力的差异
A.引起人死亡的最小剂量
B.引起实验动物死亡的最小剂量
C.引起实验动物死亡的最大剂量
D.引起生物死亡的最小剂量
E.引起生物死亡的最大剂量
A.毒作用
B.毒效应
C.毒剂量
D.毒性
E.毒物
A.理化性质
B.物理状态
C.接触的方式
D.接触的剂量
E.接触的途径
最新试题
为进一步确认该化合物的致癌性,最好的方案是()。
如果该化学物动物实验确定,但无人类致畸资料,则该化学物属于EEC和OECD提出的哪类发育毒物()。
毒理学研究中最常见的剂量-反应关系曲线为()。
如果要做致畸实验,首选()。
最可能的原因是()。
不同化学物质的致畸强度的比较一般用()。
决定某种外源化学物对机体损害作用的最重要因素是()。
要判定该化学物质的TFAl00+S9结果为阳性,需两次独立重复实验的回变菌落数均应等于或大于()。
若该化合物在Ames试验和微核试验中呈阳性结果,则该化合物可能为()。
关于剂量设计说法错误的是()。