A.与卫生与计划生育委员会共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监督实施
B.与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理,并发布相关信息
C.通报全国药品不良反应报告和监测情况
D.对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施,作出刑事处理决定,并向社会公布
E.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况,并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
你可能感兴趣的试题
A.卫生与计划生育委员会
B.农业部
C.国家质量监督检验检疫总局
D.国家食品药品监督管理总局
E.国家工商行政管理总局
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.患者
D.药品使用单位
E.药品监督管理部门
A.服用药品导致死亡
B.服用药品危及生命
C.服用药品致癌
D.服用药品导致住院
E.服用药品导致呕吐
A.及时对药品不良反应报告进行核实
B.作出客观、科学、全面的分析
C.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
D.提出关联性评价意见
E.将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
A.新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B.新的药品不良反应、药品群体不良事件
C.严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D.新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E.A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.D型药品不良反应
E.E型药品不良反应
A.A型药品不良反应
B.B型药品不良反应
C.C型药品不良反应
D.D型药品不良反应
E.E型药品不良反应
A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.按正常用法、用量应用合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应
B.按正常用法、用量应用不合格药物,发生的意外的有害反应
C.按正常用法、用量应用合格药物,发生的副作用
D.按正常用法、用量应用不合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应
E.应用合格药物,发生与治疗目的无关的有害反应
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构
最新试题
新药监测期已满的国产药品应当()
发现死亡病例应当()
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应()
根据《药品召回管理办法》,可能引起严重健康危害的为()
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应()
不属于召回义务的内容是()
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况()
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是()
及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是()