A.药物与血浆蛋白结合
B.静脉给药
C.舌下给药
D.直肠给药
E.药物在通过肠黏膜及肝脏时被酶灭活

A.药物崩解速度
B.胃肠道pH
C.吸收面积的大小
D.肠蠕动性
E.吸收部位血流

A.药物在体内的吸收
B.药物对机体的分布
C.药物在体内的代谢
D.药物在体内的排泄
E.药物的作用机制

A.指药物在体内分布达动态平衡时，体内药量与血药浓度之比
B.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
C.只反映药物在体内分布范围和结合程度
D.不代表药物在体内分布的真正容积，其单位为L或Ukg
E.代表药物在体内分布的真正容积

A.两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加
B.大多数药物呈不可逆性结合
C.药物暂时失去药理活性
D.体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中
E.血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和

A.口服吸收的量与服药量之比
B.常被用作制剂的质量评价
C.同种药物，不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度相同
D.生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用
E.是评价药物吸收程度的一个重要指标

A.反复给药经5个半衰期基本达到有效血药浓度
B.一次给药经4～5个半衰期体内药物基本消除
C.药物吸收越快曲线下面积越大
D.药物吸收越快峰值浓度出现越快
E.药时曲线下面积表示药物吸收程度，药物吸收越完全，曲线下面积越大

A.半衰期恒定
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.单位时间内消除相等量的药物
D.被动转运非动力学
E.t1/2=0.693/k

A.药物与血浆蛋白的结合率
B.药物的剂型
C.给药途径
D.药物的理化性质
E.药物的首关消除效应

A.拮抗剂和激动剂作用于相同受体时，激动剂的最大效应可不变
B.作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线平行右移
C.不作用于同一受体的拮抗剂可使激动剂的量-效曲线非平行右移
D.与受体结合的激动剂一般用量很小
E.受体本身发生一定变化