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C.神经-肌肉传递障碍性疾病
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E.黑质致密区含黑色素的神经元缺失
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最新试题
MG主要临床特征是受累肌肉连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪，经短期休息后又可好转，因此症状呈现出（）的波动性变化。
MG起病隐袭，首发症状多为一侧或双侧（）肌麻痹，但（）括约肌一般不受累。
该病例最可能的诊断是（）。
该病人应考虑疾病是（）。
MG患者中，胸腺几乎都有异常，10％～15％MG患者合并（）瘤。
最适宜的急诊处理是（）。
该病首选治疗是（）。
病损部位在（）。
MG的发病机制可能为体内产生（），经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。
MG患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力，出现呼吸麻痹，以致不能维持换气功能时即为（）。