参与MS自身免疫反应的免疫细胞及分子有（）、（）、（）等。

Duchenne型肌营养不良症基因定位于（），基因组长2500kb，含有79个外显子，编码3685个氨基组成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌细胞膜的质膜面，起（）作用。

对于进行性肌营养不良症家族，检出携带者是预防发病的重要措施，采用家系分析：散发病例的母亲或患者的同胞姐妹。属于（）；有两名以上患者的母亲，但母系亲属中无先证者属于（）；有一个或以上男患儿的母亲，同时患者的姨表兄弟或舅父也患有同样病者，属于（）。

眼睑下垂和眼轮匝肌无力是（）的常见症状。

重症肌无力患者一旦发生危象，出现呼吸肌麻痹，应立即（），用（）辅助呼吸。

多发性肌炎是多种病因引起的以骨骼肌（）炎性改变和肌纤维（）为特征的综合征。同时累及皮肤称为（）；目前认为多发性肌炎由（）介导，而皮肌炎主要为（）免疫机制。

偏头痛发病机制主要有三种学说：（）、（）、（）。

高度提示MS的两个重要体征是（）、（）。

脑囊虫病的病原体是（），脑包虫病的病原体是（）。

ADEM的临床表现依病变部位不同可分为（）、（）、（）。