单项选择题关于临床科研实验道德要求的说法,不正确的是()。

A.临床科研设计要建立在坚实的业务知识和统计学知识的基础上
B.要坚持科学的方法为指导,使之具有严格性、合理性和可行性
C.要严格按照设计要求、实验步骤和操作规程进行实验,切实完成实验的数量和质量
D.客观分析综合实验所得的各种数据,既不能主观臆造,也不可任意去除实验中的任何阴性反应
E.实验失败或不符合要求时应该重做,不可将其作为分析依据


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1.单项选择题不承担任何道德代价的人体实验方法的是()。

A.常规实验
B.天然实验
C.安慰剂实验
D.双盲法实验
E.常规实验和安慰剂实验

2.单项选择题17世纪,为医学实验道德提出新要求的人是()。

A.希波克拉底
B.盖伦
C.哈维
D.迈蒙尼提斯
E.钱乙

3.单项选择题人体实验道德原则不包括的是()。

A.不告知原则
B.医学目的原则
C.维护受试者利益原则
D.知情同意原则
E.科学性原则

4.单项选择题人们使用过的人体实验类型不包括的是()。

A.志愿实验
B.自体实验
C.安慰实验
D.欺骗实验
E.强迫实验

5.单项选择题在人体实验中下列不合乎伦理的做法是()。

A.参加试验因意外损伤者有权获得公平的赔偿
B.死亡者家属有权获得赔偿
C.可预见的不良反应不在赔偿之列
D.研究者应将有关信息向伦理委员会提供以供审查,如果来不及报告,可以补审
E.试验进行中的有关信息需向伦理委员会报告

6.单项选择题在人体实验中下列做法不合乎伦理的是()。

A.应特别关照弱势人群的权益
B.受试者可以选择退出试验,但退出后不得要求研究者对其有关情况保密资料
C.如果受试者承担的风险超过所获收益,就不应该进行试验
D.必须首先对受试者的收益、风险和负担进行评估
E.病人作为受试者退出人体试验后,其疾病的治疗不应受到影响

7.单项选择题在人体实验中下列做法合乎伦理的是()。

A.受试者有权知道自己是试验组还是对照组
B.受试者有权获知有关实验目的、性质、方法、预期好处、潜在危险等的详细信息
C.试验者必须引导病人及其家属知情同意
D.受试者只要参加实验,就不得退出
E.以无行为能力的人作为受试者,不需要贯彻知情同意原则

8.单项选择题1964年世界医学大会颁布、又经过多次修订的关于医学实验的医学伦理文件是()。

A.《赫尔辛基宣言》
B.《悉尼宣言》
C.《日内瓦协议法》
D.《纽伦堡法典》
E.《阿拉木图宣言》

9.单项选择题1946年诞生的人体实验的医学伦理文件是()。

A.《赫尔辛基宣言》
B.《悉尼宣言》
C.《日内瓦协议法》
D.《阿拉木图宣言》
E.《纽伦堡法典》

10.单项选择题人体实验的道德原则,不包括()。

A.有利于医学和社会发展
B.必须实事求是
C.维护受试者利益
D.严谨的科学态度
E.受试者知情同意

最新试题

在临床医学研究开始之前,必须要把研究方案提交到哪个部门进行审查()。

题型:单项选择题

某研究者,为了验证氯霉素对伤寒的疗效,在408例伤寒病人中进行对照试验,其中251例用氯霉素治疗。其余157例不用。结果使用组251人中死亡20人。死亡率7.07%,未用组157人中死亡36人,病死率22.8%,已有结论被亲自证实在本案例中,下面说法除外哪一点都是对的()。

题型:单项选择题

17世纪,为医学实验道德提出新要求的人是()。

题型:单项选择题

1964年世界医学大会颁布、又经过多次修订的关于医学实验的医学伦理文件是()。

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在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是()。

题型:单项选择题

就本案分析,医生做出选择的伦理依据是()。

题型:单项选择题

患者王小华,7岁,患急性淋巴性白血病,接受治疗3个月,病情没有改善。医生征求其父母的意见,是否愿意使用一种价格较贵的新药,其父母经过考虑,表示同意。因为从未使用过这种药物,也不知道这种药物的效果如何,所以医生决定谨慎使用,严格监控。结果表明,使用这种药物后的效果不明显。从医学伦理的角度分析,正确的是()。

题型:单项选择题

关于人体实验的国际性著名文件是()。

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在临床医学研究中要求对资料保密,以下哪一点是不属于该范畴的()。

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题型:单项选择题